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首款First-in-Class新藥有望解決7億人脫發(fā)問題,特科羅生物搭建皮膚病創(chuàng)新藥研發(fā)平臺

發(fā)布時(shí)間: 2020-08-21 文章來源: 動脈網(wǎng)

你脫發(fā)了嗎?

這個(gè)問題不只面向老年人和中年男性,還包括青年男性,青年女性和中年女性。或許此刻閱讀這篇文章的男性同志會想,難道女性同志也存在脫發(fā)困擾?

是的?!按蟛ɡ司怼薄靶〔ɡ司怼背松l(fā)女性迷人的魅力,還可以從視感上“增發(fā)”。都市的年輕人們,誰都不容易……

“今朝有酒今朝醉”“睡什么睡起來嗨”這類觀念不斷在現(xiàn)代年輕人人群中發(fā)酵。熬夜、不規(guī)律作息、不均衡飲食等生活狀態(tài)大家似乎習(xí)以為常??傊?,一切從以感官享受出發(fā)。

當(dāng)然,夜晚的燈紅酒綠并不總是年輕人的狂歡。這里還有年輕人夢想的熱血,生活的壓力,霓虹燈下上演的都市人群的《奮斗》連續(xù)劇……

但是,不管基于什么樣的原因,“出來混總是要還的”。

脫發(fā)問題形勢嚴(yán)峻

據(jù)統(tǒng)計(jì),在關(guān)于脫發(fā)的就診和咨詢中,50%以上的比例顯示為90后。脫發(fā)似乎不再只是中年男性“智慧”的象征,而呈現(xiàn)了更年輕化的趨勢……世界衛(wèi)生組織表示,如今平均每6個(gè)人中就有1個(gè)有脫發(fā)癥狀,且發(fā)病率至少以每年15%的速度遞增。

在這個(gè)龐大的患者人群中,90%以上的脫發(fā)患者屬于脂溢性脫發(fā)(又稱雄激素性脫發(fā),AGA)。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球脂溢性脫發(fā)患者數(shù)量在7億人以上。

2014-2018年中國脂溢性脫發(fā)藥物市場規(guī)模

圖片來源:公開資料

市場空間如此之大,目前卻沒有較好的針對脂溢性脫發(fā)的有效藥物。

目前,針對脂溢性脫發(fā)的小分子藥物研發(fā)很少。獲得美國FDA批準(zhǔn)用于脫發(fā)治療的藥物只有米諾地爾(Minoxidil)和非那雄胺(Finasteride),這兩款藥物療效一般,且具有較明顯的副作用。

在特科羅生物創(chuàng)始人王增全博士看來,就算是研發(fā)新一代米諾地爾,或是研究新一代抑制雄性激素機(jī)理的小分子藥,仍然可能存在藥效不理想和副作用大的問題?;诖?,他所帶領(lǐng)的特科羅生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)打算從毛發(fā)生長機(jī)理入手,推出療效更好、也更安全的新一代生發(fā)藥物,真正從‘根’解決患者的脫發(fā)困擾。

從解決脫發(fā)問題入手,專注皮膚病領(lǐng)域

特科羅生物全稱為嘉興特科羅生物科技有限公司,于2014年3月在浙江省嘉興市秀洲國家高新區(qū)成立。特科羅生物專注于研發(fā)皮膚相關(guān)疾病的First-in-Class(首創(chuàng))全球新藥,搭建了專攻皮膚相關(guān)疾病的First-in-Class全球新藥研發(fā)平臺。

目前,特科羅生物首推的生發(fā)項(xiàng)目已經(jīng)成功研發(fā)出具有顯著生發(fā)效果、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的藥物分子。該藥物分子已陸續(xù)取得中國專利、PCT專利、美國及日本專利,歐盟專利正在進(jìn)入審查階段。該項(xiàng)目已完成藥效/藥代等實(shí)驗(yàn)、CMC制劑研究和臨床前毒理安評試驗(yàn),目前正準(zhǔn)備臨床申報(bào)資料,將在今年下半年作為全球首創(chuàng)新藥申報(bào)美國IND并啟動臨床I期實(shí)驗(yàn)。

除生發(fā)項(xiàng)目外,特科羅生物還擴(kuò)展了其皮膚病研究領(lǐng)域,開展了包括皮炎濕疹、銀屑病、斑禿、指甲疾病及瘢痕等皮膚病領(lǐng)域的新藥研發(fā)項(xiàng)目,并取得了不錯(cuò)的進(jìn)展。

技術(shù)的研發(fā)是一個(gè)漫長而艱辛的過程,如何保護(hù)自身的研發(fā)成果不受破壞對于企業(yè)來說顯得格外重要。特科羅生物深知這一點(diǎn),對于其知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)不遺余力。

今年6月,特科羅生物遞交了第5個(gè)系列小分子化合物發(fā)明專利申請,目前正在寫第6、第7個(gè)專利。特科羅生物預(yù)估,今年年內(nèi)在此領(lǐng)域應(yīng)該會有8-10個(gè)專利。特科羅生物的研發(fā)效率是驚人的。

特科羅創(chuàng)始人王增全博士表示,特科羅生物在知識產(chǎn)權(quán)上要形成一種可持續(xù)的競爭優(yōu)勢,加大對藥物開發(fā)技術(shù)的保護(hù)。同時(shí),如果在免疫性疾病和炎癥性皮膚疾病領(lǐng)域有了較強(qiáng)的知識產(chǎn)權(quán),可以布局多個(gè)適應(yīng)癥平行進(jìn)行藥物開發(fā)。

迄今為止,特科羅生物已經(jīng)完成了數(shù)千萬的天使輪融資和pre-A輪融資,目前正在進(jìn)行6000萬元的A輪融資。該輪資金將主要用于推進(jìn)皮炎濕疹和銀屑病藥物相關(guān)項(xiàng)目的臨床前研究和推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)入I期臨床研究,剩余資金將用于生發(fā)項(xiàng)目的Ⅱ期臨床研究準(zhǔn)備以及研發(fā)團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)充。

名校出身,合計(jì)超60年臨床實(shí)踐與跨中美研發(fā)經(jīng)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)

特科羅生物最核心的新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)包括王增全博士、李冠群博士和方文奎博士。三位博士皆是出身名校,在海外深造多年,在國際知名藥企擁有多年的工作經(jīng)驗(yàn),個(gè)個(gè)都是皮膚病研究領(lǐng)域的重量級專家,均被評為浙江省嘉興市的“領(lǐng)軍人才”。

特科羅生物創(chuàng)始人(從左至右依次為方文奎博士、王增全博士和李冠群博士)

王增全博士是特科羅的創(chuàng)始人兼總經(jīng)理兼董事長,也是國際知名的皮膚病藥物研發(fā)專家。他先后在美國華盛頓州立大學(xué)、美國密西根大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚系念了博士、博士后,還在美國密西根大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚系做了幾年的研究員。

離開學(xué)校后,王增全博士先后在OSI藥物研發(fā)公司、輝瑞、阿斯利康、維亞生物等知名藥企身擔(dān)要職,在皮膚疾病領(lǐng)域從事了20多年的藥物研發(fā),在《Nature》(《自然》)、《Nature Medicine》(《自然醫(yī)學(xué)》)、《The New England Journal of Medicine》(《新英格蘭醫(yī)學(xué)》)等國際著名雜志上發(fā)表了20多篇論文和多項(xiàng)小分子藥物專利。

李冠群博士是公司的藥物研發(fā)生物學(xué)副總。他在北京醫(yī)科大學(xué)(現(xiàn)北大醫(yī)學(xué)部)完成了本科到博士階段的學(xué)習(xí),曾在北京醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院皮膚科任主治醫(yī)師和講師,后赴美國國立衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu)皮膚生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和Baylor College of Medicine皮膚生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室完成了博士后的研究。李冠群博士曾任美國Oregon Health & Science University的皮膚科助理教授。

進(jìn)入工業(yè)界后,李冠群博士先后在美國輝瑞皮膚病外用藥研發(fā)中心、美國諾華基因組研究所和美國PhaseRx生物科技有限公司擔(dān)任要職,在國際期刊上發(fā)表文章數(shù)十篇,還曾獲得美國皮膚科學(xué)基金會職業(yè)發(fā)展獎(jiǎng)。從學(xué)校到崗位,在皮膚科學(xué)領(lǐng)域,李博士已擁有將近30年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

方文奎博士是公司的新藥研發(fā)藥物化學(xué)副總。他于南開大學(xué)完成了本碩階段的學(xué)習(xí)和研究,后赴美國密西根大學(xué)攻讀了有機(jī)化學(xué)系的博士學(xué)位,緊接著又在賓州大學(xué)完成了博士后研究。

方博士曾在國際著名皮膚藥物研發(fā)公司Allergan從事新藥研發(fā)15年,疾病領(lǐng)域涉及皮膚免疫性疾病、CNS等多種疾病。后來又相繼在保偌,軒竹,Nivien等藥企擔(dān)任副總裁,全面負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的研發(fā)。截止目前,方博士已在國際著名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表了數(shù)十篇學(xué)術(shù)論文,在藥物研發(fā)公司參與發(fā)明和擁有50多個(gè)小分子藥物發(fā)明專利。

在公司整個(gè)的人才體系架構(gòu)上,特科羅生物更是集聚了國內(nèi)外的優(yōu)秀人才資源。 公司不僅有強(qiáng)大的全球科學(xué)家顧問團(tuán)隊(duì)深度參與公司產(chǎn)品的研發(fā)和項(xiàng)目執(zhí)行,其股東大部分還是醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)始人、CEO等高級管理者,這使得特科羅具備了豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的經(jīng)驗(yàn)和資源。

目前,該項(xiàng)目已經(jīng)完成了藥效/藥代等實(shí)驗(yàn)、CMC制劑研究和臨床前毒理安評試驗(yàn),已經(jīng)開始著手臨床申報(bào)資料準(zhǔn)備工作,將于今年下半年作為全球首創(chuàng)新藥申報(bào)美國IND并啟動臨床I期實(shí)驗(yàn)。據(jù)市場調(diào)研報(bào)道,脂溢性脫發(fā)治療藥物市場預(yù)計(jì)在2022年能達(dá)到118億美元,年增長率達(dá)到7%。

藥物研發(fā)平臺助力,深入布局皮炎濕疹、銀屑病領(lǐng)域

針對臨床需求痛點(diǎn)立項(xiàng)和顯著差異化角度切入是特科羅生物確保其競爭優(yōu)勢的武器。特科羅生物擁有炎癥性皮膚病藥物自主研發(fā)平臺?;诖?,公司對于皮炎濕疹、銀屑病等其他皮膚病領(lǐng)域展開了深入布局。

皮炎濕疹是一大類變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的慢性、反復(fù)發(fā)作的瘙癢性、炎癥性皮膚疾病,其中特異性皮炎(AD)為代表性疾病。

兒童的AD發(fā)病率高達(dá)15%-20%,且有不斷上升的趨勢,僅中國兒童特異性患者就在2000萬人以上。成年人AD的發(fā)病率低一些,約為1%-3%。從整體上看,90%以上的病人都是輕中度患者。

治療輕中度皮炎濕疹主要是使用激素、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、PDE4抑制劑一類的外用藥,副作用比較大,療效也并不顯著。

于是,特科羅生物在2018年就啟動了銀屑病、皮炎濕疹早期藥物研發(fā)的項(xiàng)目,目前已成功發(fā)現(xiàn)多個(gè)先導(dǎo)化合物并批量遞交專利申請。已經(jīng)選定的藥物候選化合物臨床前藥效試驗(yàn)顯示:特科羅生物在這個(gè)適應(yīng)癥的藥物候選已經(jīng)與氫化可的松等效。該項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入CMC階段研究,預(yù)計(jì)在2021年Q3申報(bào)美國IND并啟動臨床I期實(shí)驗(yàn)。特科羅生物預(yù)估,全球皮炎濕疹用藥市場規(guī)?;虺^40億美元。

銀屑病則是一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,其特征為紅色或棕褐色斑丘疹或斑塊,表面覆蓋著銀白色鱗屑,多半發(fā)生于頭皮及四肢伸面,少數(shù)患者有膿皰性損害或關(guān)節(jié)炎癥狀,或是全身皮膚發(fā)紅、脫屑而呈紅皮病。

據(jù)統(tǒng)計(jì),全球銀屑病患者超1.25億人。歐美地區(qū)發(fā)病率約為2%-3%,亞洲地區(qū)人群發(fā)病率約為0.2%,中國患者人數(shù)超過600萬。

目前,銀屑病常用的外用藥主要是糖皮質(zhì)激素、維生素衍生物和維甲酸制劑,效果一般而副作用明顯。國內(nèi)最近新批本維莫德乳膏治療銀屑病臨床和市場表現(xiàn)有待觀察。

根據(jù)GlobalData數(shù)據(jù),2014年銀屑病用藥在英國、美國、法國、德國、意大利、西班牙、日本、印度等8個(gè)主要市場的銷售額達(dá)到66億美元,預(yù)計(jì)2024年會增長到131億美元。 特科羅表示,2024年全球銀屑病市場或?qū)⒋蟠蟪^210億美元市場預(yù)估。

由此可見,皮膚病藥物領(lǐng)域市場前景巨大。

預(yù)計(jì)2-3年內(nèi)上市,合作才能走得更遠(yuǎn)

特科羅在埋頭深耕技術(shù)的同時(shí),也積極對外展開合作。

在國內(nèi),特科羅生物主要與CRO企業(yè)建立了合作關(guān)系,藥明康德,維亞生物,睿智化學(xué),蘇州圣蘇,成都海圻國家安評中心等也都是其合作伙伴。2019年,特科羅生物與美國Chesson Labs公司展開合作,引入該公司兩款甲癬及指甲病變上市產(chǎn)品LiquiCure(優(yōu)銳甲)和NuvaNail(優(yōu)瑞甲),成為其在中國大陸的銷售合作伙伴。

由于特科羅生物研發(fā)藥物主攻皮膚病領(lǐng)域,其藥物主要是通過外用涂抹等皮膚給藥形式發(fā)揮治療作用。選擇最適合皮膚局部藥物吸收和有效的小分子藥物候選是團(tuán)隊(duì)技術(shù)核心能力所在。如何采用最佳藥物制劑工藝,充分發(fā)揮藥物療效也是特科羅生物后續(xù)推廣相關(guān)藥物所需考慮到的問題和尋求廣泛合作的機(jī)會。

王增全博士表示,雖然特科羅生物目前的重點(diǎn)還放在早期的藥物研發(fā)和臨床研究,但后續(xù)肯定會進(jìn)入到產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化的這樣一個(gè)階段。對于產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化這方面的合作和布局,公司表示非常歡迎,也正開始進(jìn)行項(xiàng)目合作。

當(dāng)被問及公司最近兩年的規(guī)劃,王增全博士表示,公司重點(diǎn)是把項(xiàng)目做扎實(shí)。預(yù)計(jì)將在2021年到2022年推動三個(gè)藥物進(jìn)入臨床。

談及目前熱門的生物醫(yī)藥公司上市熱潮,王增全博士向動脈網(wǎng)表示:“公司目前預(yù)期將于2022-2023年上市,上市地點(diǎn)或在納斯達(dá)克,或在香港交易所,也不排除在國內(nèi)科創(chuàng)版上市的可能。特科羅生物會根據(jù)項(xiàng)目臨床進(jìn)展的具體情況,選擇最佳的上市時(shí)機(jī)和最適合公司長期發(fā)展的上市地點(diǎn)?!?/span>